了这个项目，太厉害了。”

“我小姨的省医院里的护士，听她说第一个服用这个药物的还是周教授太岳母。”

“治愈和免疫大部分现代医学手段没办法治疗的疾病？这药的功能写的也太离谱了吧？你当这是仙丹呢？咦，居然还是官方报道的，这真的假的？”

“我现在就关心这个药它卖多少钱？后面会不会进医保？”

“我觉得这药就是一个富人药，穷人不可能吃得起，就算说的都是真的，穷人也还是用不起，最后只能等死。”

……

有的人觉得这是一件不可思议的事情，有的人觉得这样的药物肯定会卖的很贵，就算被研制出来穷人也用不起，也有人觉得这玩意就像是当年的气功热一样，虽然有官方背书，但肯定也是假的……

虽然沈清秋的奶奶服用了“进化”，而且官方媒体也纷纷报道了这个新闻，但“进化”毕竟到现在连i期临床试验都还没做，它不可能这么快就上市。

进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验，是新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

i期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般都是在健康受试者中进行，其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

而ii期临床试验为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为iii期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

iii期临床试验则是治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

iv期临床试验则是新药在获准上市之后进行的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。

但不管是i期还是ii期，亦或是更后面的iii期，乃至药物获准上市之后的iv期，在上上一次使用人生模拟器进行模拟的时候，那个模拟世界中对这些都已经进行过了。

而且在上一次使用人生模拟器进行模拟的过程中，那个模拟世界的“进化”药物也更是在人类社会中存在了几十年。

有着两个模拟世界加起来近百年的使用时间，对于周明来说，“进化”根本就不用再进行这些临床实验了。

但这些内容只有周明自己知晓，所以想要取消“进化”的临床实验这几乎是不可能的，周明能做的也就是尽量减少“进化”的临床实验时间，让它们尽快早日上市，让普通人也能够买到。
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